医疗器械无菌生产管理系统 （李经理 199-2576-8195 微电） 植入类医疗器械生产管理软件 无菌医疗器械生产管理系统 医疗器械进销存管理系统 医疗器械一标识系统 医疗器械质量记录追溯系统
在现今的医疗报销环境下，通往产品商业化的佳途径中存在许多障碍。我们致力于为您提供更优化的法规认证流程，通过帮助您制定一系列略，来证明您的医疗器械产品可用于报销或易于被医生采用。我们的顾问具备医疗器械营销和健康经济学的背景，在产品获批前后都可以为您提供重要的策略思考和咨询服务。
从而满足政府监管部门及第三方认证机构、合作方的监管要求，也满足现代企业管理中无质化办公的现场管理要求，使用了该软件，解决了企业因为人员，物料，产品类型或客户的变化而导致生产过程的失控及经常性补记录的难题。
该软件分为医疗器械通用版、无菌植入版、义齿版、试剂版、设备版及化妆品版等适应不同种类产品生产批记录管理特点的版本，同时满足中国、美国、欧盟等主要国家监管机构GMP法规要求。其中无菌植入版批记录管理软件有以下使用特点：
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